Diagnóstico de von Wilebrand I

La enfermedad de von Wilebrand (vWD) tipo I es una enfermedad genética, que se asocia a sangrado y hemorragías debido a reducidos niveles del factor sanguíneo de von Willebrand. La enfermedad tiene diferentes formas de presentación, desde asintomáticas a hemorragias espontáneas y prolongadas subsecuentes a heridas, cirugías o partos.

Existen 3 formas de la enfermedad, asociadas a diferentes mutaciones. En el Laboratorio, se analiza vWD tipo I, asociado a la variante c.7437G>A en el factor de von Willebrand.

La herencia de la patología es dominante con penetrancia incompleta, lo que significa que no todos los perros portadores de la mutación desarrollarán la enfermedad.

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